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周豪慎等今日Nature Energy：無(wú)負(fù)極鋰電壽命再突破，軟包300圈！

時(shí)間:2021-06-18 11:44來(lái)源:能源學(xué)人 作者:Energist
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       通訊作者：周豪慎
       通訊單位：日本產(chǎn)業(yè)技術(shù)綜合研究院 (AIST) 南京大學(xué)
 
       【研究亮點(diǎn)】
       1. 通過(guò)在LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 (NCM-811) 正極材料表面引入Li2O作為預(yù)載犧牲材料，提供額外的鋰源以補(bǔ)償初始無(wú)負(fù)極電池長(zhǎng)期循環(huán)過(guò)程中鋰的不可逆損失。
       2. 實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)壽命2.46 Ah初始無(wú)負(fù)極軟包電池，重量能量密度為320 Wh kg–1，在300次循環(huán)后仍保持80%的容量。
 
       【主要內(nèi)容】
       由于采用了鋰金屬作為負(fù)極材料，鋰金屬電池被認(rèn)為是未來(lái)最有前途和最可行的高能量密度可充電電池技術(shù)。然而，它的能量密度和安全性較差，因此需要改進(jìn)電池設(shè)計(jì)。無(wú)負(fù)極全電池結(jié)構(gòu)由完全鋰化的正極和負(fù)極銅集流體構(gòu)成。在這種無(wú)負(fù)極鋰電池中，重量和體積能量密度都可以擴(kuò)展到最大極限。當(dāng)前無(wú)負(fù)極鋰電池結(jié)構(gòu)面臨的主要問(wèn)題是鋰金屬沉積或剝離過(guò)程的可逆性及穩(wěn)定性。
 
       鑒于此，周豪慎教授團(tuán)隊(duì)在NCM-811正極材料表面引入Li2O作為預(yù)載犧牲材料。在這種電池體系中，Li2O 在經(jīng)過(guò)電化學(xué)氧化過(guò)程后提供了額外的鋰源，以抵消循環(huán)過(guò)程中不可避免的鋰損失，從而顯著提高循環(huán)穩(wěn)定性。此外，Li2O 的分解會(huì)釋放O2−，O2− 進(jìn)一步與電解質(zhì)中的氟化醚反應(yīng)，從而在NCM正極材料上形成基于LiF的致密SEI層。基于這種設(shè)計(jì)的無(wú)負(fù)極紐扣電池已被證明在300次可逆循環(huán)中容量保持率超過(guò)90%。同時(shí)還實(shí)現(xiàn)了高能量密度初始無(wú)負(fù)極軟包電池，容量為 2.46 Ah，電池級(jí)能量密度超過(guò) 320 Wh kg pouch–1，300次循環(huán)后容量保持率為80%。
 
       與傳統(tǒng)的正極涂層和負(fù)極改性策略相比，犧牲雙功能的Li2O 層既補(bǔ)充了負(fù)極鋰儲(chǔ)庫(kù)并同步促進(jìn)了正極保護(hù)層的形成，從而顯著提高了無(wú)負(fù)極鋰電池的循環(huán)壽命。在軟包電池級(jí)別實(shí)現(xiàn)的高能量密度和長(zhǎng)循環(huán)性能為設(shè)計(jì)更實(shí)用的無(wú)負(fù)極鋰電池結(jié)構(gòu)開(kāi)辟了新的道路。
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       Fig. 1 | Cathode and electrolyte design strategies for the anode-free Li cell system.
 
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       Fig. 2 | Evaluation of Li-metal plating/stripping reversibility and initial-anode-free full-cell cycling performance in a coin cell.
 
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       Fig. 3 | Characterization of the NCM@Li2O cathode in the initial precharging process.
 
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       Fig. 4 | Proposed mechanism for the construction of the LiF cathode surface protective layer by the synergy between the HFE additive and oxidized Li2O.
 
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       Fig. 5 | Performance of 320 Wh kg–1 initial-anode-free Li pouch cells.

(責(zé)任編輯：子蕊)
文章標(biāo)簽： 電池 軟包電池
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