當前位置: 電池聯(lián)盟網 > 前沿 >

奧爾巴尼州立大學創(chuàng)新可替代LiPF6可量產的新型“弱配位結構鋰鹽”

時間:2023-04-04 09:10來源:康橋電池能源CamCellLab 作者:CCL助手
點擊: 次
 
       導讀：隨著人們對于更高能量密度和功率密度的不斷追求，電解液的離子遷移率和極端工況下的導電性能也在逐漸提升，尤其在高電壓下，電解液的穩(wěn)定至關重要。然而，目前普遍使用的鋰鹽LiPF6是有毒的，其與水劇烈反應，同時熱穩(wěn)定性也較差，在高電壓體系中也容易分解。因此，開發(fā)安全穩(wěn)定的新型電解質鹽至關重要。
       據(jù)了解，奧爾巴尼州立大學研究團隊在Accounts of Chemical Research上發(fā)表題為“Synthesis, Crystal Structure, and Conductivity of a Weakly Coordinating Anion/Cation Salt for Electrolyte Application in Next Generation Batteries”的研究論文。
 
       研究人員從陰陽離子弱配位的體系入手，四氟芳基硼酸鹽（TFAB）是一種弱配位陰離子，利用其和四芳基膦（TAPR）陽離子之間溶解度的優(yōu)化，進而實現(xiàn)離子電導率的提升。
 
       這種TAPR/TFAB鹽可以通過優(yōu)化氧化還原活性分子的導電性來提高電池的效率和體系的穩(wěn)定性，具備良好的應用前景。
 
       研究人員提出了一種新型氟化WCC-WCA鹽，即：四對甲氧基苯基膦四(五氟苯基)硼酸鹽或TAPOMe/TFAB，單晶X射線晶體結構（圖1）。
       新型TAPR/TFAB（R = p-OCH3）鹽的合成分兩步進行。從合成的角度來看，作者設想在一個摩爾當量的TAP 和商業(yè)的LiTFAB發(fā)生復分解反應，將生成TAPR/TFAB（R = p-OCH3)，隨后通過在芳酰鹵化物和取代的三芳基磷化氫之間用鈀催化的交叉偶聯(lián)反應合成�；�。
圖2 合成路線。
表1 電化學性能參數(shù)。
 
       該項研究與鋰離子電池中常用的無機鹽LiPF4和LiPF6相比，WCA/WCCs作為支撐電解質具有一定的優(yōu)勢，它們在有機溶劑中的溶解度更高。有機活性材料具有更大的溶解度和更高的導電性。
 
       這是一類理想的材料，其氧化還原電位可以通過取代基的變化來調節(jié)，TAPR/TFAB離子對也是可溶性良好的低極性有機溶劑，可以量產和商業(yè)化，以實現(xiàn)大規(guī)模儲能利用和解決電動車的里程焦慮、安全性等問題。
 
(責任編輯：子蕊)
文章標簽： 鋰鹽 LiPF6
作者：CCL助手 ，如若轉載，請注明出處：http://m.tyubcd3.cn/qianyan//2023040441674.html
看完這篇還不夠？如果你也也是同行業(yè)需要發(fā)布您的新聞報道，請 戳這里 告訴我們！
免責聲明：本文僅代表作者個人觀點，與中國電池聯(lián)盟無關。其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內容未經本網證實，對本文以及其中全部或者部分內容、文字的真實性、完整性、及時性本站不作任何保證或承諾，請讀者僅作參考，并請自行核實相關內容。
凡本網注明 “來源：XXX（非中國電池聯(lián)盟）”的作品，均轉載自其它媒體，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責。
如因作品內容、版權和其它問題需要同本網聯(lián)系的，請在一周內進行，以便我們及時處理。
QQ：503204601
郵箱：cbcu@cbcu.com.cn
猜你喜歡
專題
相關新聞
本月熱點
歡迎投稿
聯(lián)系人：王女士
Email：cbcu#cbcu.com.cn
發(fā)送郵件時用@替換#
電話：010-56284224
在線投稿
企業(yè)微信號
微信公眾號